学术专栏
TSGF对卵巢癌诊断的临床价值

CA724TSGFCA125CEA联合检测

对卵巢癌诊断的临床价值

   

定西市中医院甘肃定西743000

  摘要:目的探讨CA724TSGFCA125CEA联合检测对妇科卵巢癌诊断的临床价值。方法选择妇科良性肿瘤组50例、健康对照组60例、卵巢癌组50例,联合检测血清CA724TSGFCA125CEA的含量并进行分析。结果卵巢癌组血清CA724TSGFCA125CEA水平明显高于妇科良性肿瘤组与健康对照组(P<0.05),妇科良性肿瘤组血清CA724TSGFCA125CEA的含量与正常对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。TSGF检测灵敏度明显高于CA125CEACA724P<0.05)。结论血清肿瘤标志物CA724TSGFCA125CEA联合检测可提高卵巢癌诊断的灵敏度和特异性,对卵巢癌的诊断及鉴别诊断有重要的临床价值。

  关键词卵巢癌CA724TSGFCA125CEA

  卵巢癌是发生于卵巢组织的恶性肿瘤,是一种严重威胁妇女生命健康的恶性肿瘤,占所有妇科恶性肿瘤的15%左右,仅次于子宫颈癌和子宫体癌,居第3位。卵巢癌有起病隐匿、早期不易发现、易转移、预后差等特点。鉴别其组织类型及良恶性相当困难,超过70%的患者就诊时已到晚期。近年来,该病发病率和生存率的关键。由于卵巢癌诊断缺乏特异的肿瘤标志物,故临床上常通过肿瘤标志物联合检测来提高对卵巢癌检测的灵敏度,所以如何选择肿瘤标志物是关键的问题。我们于20121月至20148月对部分人群的血清进行了CA724TSGFCA125CEA联合检测,现将结果报道如下。

 

资料与方法

  1.1研究对象

卵巢癌组50例,年龄3875岁,平均57.7岁。以上病例均为CTB超、病理或细胞学等检查证实为卵巢上皮癌,其中黏液性上皮癌12例、子宫内膜样癌8例、浆液性上皮癌30例。妇科良性肿瘤组50例,其中子宫肌瘤20例、卵巢良性肿瘤30例,年龄4070岁,平均58.2岁。健康对照组60例,年龄3872岁,平均57.5岁,均为同期来我院进行常规体检的健康女性,排除炎症、感染及其他器质性病变。

  1.2方法

  所有受检人员清晨空腹抽取静脉血5ml,并分离新鲜血清。TSGF试剂盒由福建新大陆生物技术有限公司提供,用日本日立全自动生化分析仪检测;CA724CEACA125由罗氏化学发光仪器及配套试剂检测。阳性结果判读标准:CA7247U/mlTSGF64U/mlCEA5ng/mlCA12535U/ml

  1.3统计学处理

  所有数据均用SPSS18.0软件统计处理。计量资料用(x±s

  表示,组间比较采用t检验,以α=0.05为检验水准,以P0.05为差异有统计学意义。各组检出阳性率比较行χ2检验。

 

结果(见表1

13组人群血清CA724TSGFCEACA125检测结果(x±s

组别      例数  CA724    TSGF    CEA    CA125

           (U/ml)   (U/ml)  (ng/ml)  (U/ml

卵巢癌组    50  14.7±6.8  98.9±8.7  36.3±8.2  217.4±40.8

妇科良性肿瘤组 50  4.6±1.6  58.8±6.5   3.7±0.8  17.4±11.5

健康对照组   60  4.2±1.7  54.9±5.7  3.4±0.7   14.1±10.9

 

卵巢癌组与妇科良性肿瘤组、卵巢癌组与健康对照组之间CA724TSGFCEACA125水平比较,均存在显著性差异(P<0.05);妇科良性肿瘤组与健康对照组之间CA724TSGFCEACA125水平比较,无显著性差异(P>0.05)。4种肿瘤标志物联合检测阳性率为:单独CA724灵敏度为70.0%TSGF检测灵敏度为86.0%CEA灵敏度为14.0%CA125灵敏度为88.0%TSGF的检测灵敏度明显高于CA125CEACA724P<0.05);通过联合检测以上4种肿瘤标志物,以TSGF阳性为首选,同时满足其他肿瘤标志物中的任意一项为阳性作为诊断标准,卵巢癌的诊断灵敏度为91.3%,特异性为92.2%TSGFCA724CA125均为阳性时,灵敏度为93.5%,特异性为93.8%


讨论

3.1肿瘤标志物单项检测的临床价值

近年来的研究表明,在多种恶性肿瘤患者血清中,TSGF含量明显升高,它能促进肿瘤的生长及其周边毛细血管大量增生,而与非肿瘤血管增生无明显关系[1],许多研究将TSGF与多种肿瘤标志物联合检测用于提高恶性肿瘤检测的灵敏度。文献提示TSGF是一种广谱的肿瘤标志物,其总的灵敏度为84.3%


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